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본 연구는 RAW264.7 세포에서 lipopolysaccharide (LPS) 처리에 의한 염증매개인자의 유도에 대한 고려인삼 사포닌 분획인 20(S)-protopanaxadiol saponins (PDS)과 20(S)-protopanaxatriol saponins (PTS)의 조절효능을 탐구하였다. 이를 위해 RAW264.7 세포에 PDS 또는 PTS를 150 μg/ml의 농도로 LPS (10 μg/ml) 처리 이전이나 처리 이후 또는 LPS와 동시에 처리하였으며, 처리된 세포에서 nitric oxide (NO)의 방출량, 유도성 nitric oxide synthase (iNOS) 및 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 발현 량을 분석하였다. PDS에 비하여 PTS는 RAW264.7 세포에 LPS와 동시에 처리하여 24시간 동안 배양했을 때 LPS 처리에 의해 유도된 NO의 생성을 강하게 감소시켰다. RAW 264.7 세포에 LPS (10 μg/ml)를 2시간 동안 처리한 후에 PDS 또는 PTS를 150 μg/ml 농도로 24시간 동안 처리하면 두 인삼 사포닌 성분 모두 NO의 생성을 강하게 감소시켰다. RAW264.7 세포에 PDS 또는 PTS를 150 μg/ml농도로 2시간 동안 처리한 후에 LPS (10 μg/ml)를 24시간 동안 처리했을 경우에도 두 인삼 사포닌 성분 모두 LPS 처리에 의해 유도된 NO 생성을 강하게 감소시켰다. LPS 처리에 의한 NO 생성을 저해하는 효과는 PDS에 비하여 PTS가 더 강하게 나타났다. PDS와 PTS 모두 150 μg/ml 처리농도에서 LPS (10 μg/ml)처리에 의해 유도된 iNOS와 COX-2의 발현 역시 상당히 감소시켰다. 따라서 본 연구의 결과는 RAW264.7 대식세포에서 PDS와 PTS 두 인삼 사포닌 성분은 LPS 처리에 의한 염증활성화에 강한 억제효과를 가지고 있음을 의미하며, 전염증성 효소인 iNOS와 COX-2 발현의 감소조절을 통하여 NO의 생성을 억제함으로써 항 염증효과가 나타남을 제시한다.
목차
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
초록
참고문헌 (30)
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[학술지(정기간행물)] - Byeon, S. E. / 2012 / Molecular mechanism of macrophage activation by red ginseng acidic polysaccharide from Korean red ginseng / Mediators Inflamm : 732860 ~
[학술지(정기간행물)] - Cario, E. / 2000 / Differential alteration in intestinal epithelial cell expressionof toll-like receptor 3(TLR3) and TLR4 in inflammatory bowel disease / Infect. Immun 68 : 7010 ~ 7017
[학술지(정기간행물)] - Chu, S. F. / 2009 / New achievements in ginseng research and its future prospects / Chin. J. Integr. Med 15 : 403 ~ 408
[학술지(정기간행물)] - Cuzzocrea, S. / 2007 / Molecular mechanisms involved in the reciprocal regulation of cyclooxygenase and nitric oxide synthase enzymes / Kidney Int 71 : 290 ~ 297
[학술지(정기간행물)] - Friedl, R. / 2001 / Stimulation of nitric oxide synthesis by the aqueous extract of Panax ginseng root in RAW264.7 cells / Brit. J. Pharmacol 134 : 1663 ~ 1670
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