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박무순 (서울대학교 치과대학 구강악안면방사선학 교실 및 치학연구소) 이삼선 (서울대학교 치과대학 구강악안면방사선학 교실 및 치학연구소) 최순철 (서울대학교 치과대학 구강악안면방사선학 교실 및 치학연구소) 박태원 (서울대학교 치과대학 구강악안면방사선학 교실 및 치학연구소) 유동수 (서울대학교 치과대학 구강악안면방사선학 교실 및 치학연구소)
저널정보
대한영상치의학회 치과방사선 치과방사선 제28권 제1호
발행연도
1998.1
수록면
59 - 71 (13page)

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The radiation-induced apoptosis was studied for two human cancer cell lines (KB cells, RPMI 2650 cells) and the human gingival fibroblast cell line (HGF-1 cells). The single irradiation of 2, 10, 20Gy was done with 241.5 cGylmin dose rate using the <SUP>137</SUP>Cs MK cell irradiator. The cells were stained with propidium iodide and examined under the fluoro-microscope and assayed with the flow cytometry a day after irradiation. Also, the LDH assay was done to determine the amount of necrotic cells. The obtained results were as follows: 1. On the fluoro-microscope, many fragmented nuclei were detected in the KB, RPMI 2650, and HGF-1 cells after irradiation. 2. On the DNA content histogram obtained from the flow cytometry, the percentages of the pre-Gl peak of the control and 2, 10 and 20Gy irradiation group were 4.5, 55.0, 52.3, and 66.6&#65285; on KB cells, 2.7, 3.3, 31.8, and 32.6&#65285; on RPMI 2650 cells and 2.8, 21.8, 30.4, and 40.2&#65285; on HGF-1 cells respectively. 3. The number of Gl-stage cells was abruptly decreased after 2Gy irradiation on KB cells and 10Gy irradiation on RPMI 2650 cells, But there was a slight decrease without regard to irradiation dose on HGF-1 cells. 4. There was no significantly different absorbance in extracellular LDH assay along the experimental cell lines.

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