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학술저널
저자정보
Richard M. Boutilier (Kyungpook National University) Jae Sung Park (Kyungpook National University) Ho Lee (Kyungpook National University)
저널정보
한국광학회 Current Optics and Photonics Current Optics and Photonics Vol.2 No.6
발행연도
2018.12
수록면
595 - 605 (11page)

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The two-photon process of microscopy provides good spatial resolution and optical sectioning ability when observing quasi-static endogenous fluorescent tissue within an in vivo animal model skin. In order to extend the use of such systems, we developed a two-photon laser scanning microscopy system capable of also capturing 512 × 512 pixel images at 90 frames per second. This was made possible by incorporating a 72 facet polygon mirror which was mounted on a 55 kRPM motor to enhance the fast-scan axis speed in the horizontal direction. Using the enhanced temporal resolution of our high-speed two-photon laser scanning microscope, we show that rapid processes, such as fluorescently labeled erythrocytes moving in mouse blood flow at up to 1.2 mm/s, can be achieved.
#Scanning microscopy #Nonlinear microscopy #Fluorescence microscopy #Biological imaging

목차

I. INTRODUCTION
II. METHODS AND MATERIALS
III. RESULTS
IV. DISCUSSION
V. CONCLUSION
REFERENCES

참고문헌 (20)

참고문헌 신청
M. Göppert-Mayer / 1931 / Über Elementarakte mit zwei Quantensprüngen / Ann. Phys 9:273~295 google schola W. Denk / 1990 / Two-photon laser scanning fluorescence microscopy / Sci 248:73~76 google schola C. P. Sabino / 2016 / The optical properties of mouse skin in the visible and near infrared spectral regions / J. Photochem. Photobiol 160:72~78 google schola C. Xu / 1996 / Multiphoton excitation cross-sections of molecular fluorophores / Bioimaging 4:198~207 google schola G. H. Patterson / 2000 / Photobleaching in twophoton excitation microscopy / Biophys. J 78:2159~2162 google schola

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